紫外分光光度計(jì)基本原理及結(jié)構(gòu)參數(shù)

紫外分光光度計(jì)的基本工作原理和紅外光譜儀相似，是利用一定頻率的紫外可見(jiàn)光照射被分析的有機(jī)物質(zhì)，引起分子中價(jià)電子的躍遷，它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長(zhǎng)而變化的光譜，反映了試樣的特征。在紫外可見(jiàn)光的范圍內(nèi)，對(duì)于一個(gè)特定的波長(zhǎng)，吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度，因此測(cè)量光譜可以進(jìn)行定性分析，而且根據(jù)吸收與已知濃度的標(biāo)樣的比較，還能進(jìn)行定量分析。紫外分光光度分析是基于不同物質(zhì)對(duì)某一波長(zhǎng)單色光有選擇吸收的特性而建立的分析方法。該儀器內(nèi)置微機(jī)，實(shí)現(xiàn)人機(jī)對(duì)話(huà)，操作簡(jiǎn)單、功能完善，可廣...

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分光光度計(jì)測(cè)核酸的定量

核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率zui高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測(cè)試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測(cè)...

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光度計(jì)的原理與作用

光度計(jì)是每個(gè)化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室*的常用儀器設(shè)備之一，在各種定量和定性分析中得到了廣泛的應(yīng)用。分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：（1）200～400nm的紫外光區(qū)，（2）400～760nm的可見(jiàn)光區(qū)，（3）2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm～400cm）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或...

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